Audiência Pública: Fato Atípico

A ACDF participou hoje, (15), segunda-feira de uma Audiência Pública que tinha como ação uma Petição e o assunto a ser tratado é Fato Atípico, interessando as intituições ali presentes e a sociedade civil do nosso município.

Visita do articulador Nacional, Garibaldi do "Plano Viver Sem Limite" na ACDF

Fonte: ACDF

1º dia de Reunião do "Plano Viver Sem Limites", 10 de abril de 2013

Fotos do 1º dia de Reunião "Plano Viver Sem Limites"

Reuniões do “Plano Viver Sem Limite” tem início nesta quarta-feira, 10, no IFRN

Gestores de diversas cidades do Rio Grande do Nortes estarão reunidos na tarde desta quarta-feira, 10, no Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio Grande do Norte – Campus Currais Novos, para discutirem o “Plano Viver Sem Limite”, programa do Governo Federal que busca garantir, junto aos municípios, políticas públicas eficientes para as pessoas com deficiência.

Acesso à educação, inclusão social, atenção à saúde e acessibilidade, são os quatro eixos de trabalho do Plano. Nesta quarta-feira, o debate sobre o plano será entre os prefeitos, vices, secretários responsáveis pela pessoa com deficiência, secretários municipais e vereadores. O Encontro acontecerá até a próxima sexta-feira, 12, e também contará com a participação de conselhos, entidades e sociedade civil.

O apoiador institucional do Plano Viver sem Limite para os estados da Paraíba, Rio Grande do Norte e Ceará, Garibaldi de Souza Pessoa, participará das reuniões.

Fonte:ASSECOM

Nota de Falecimento

Faleceu ontem (7), domingo, a mãe da sócia da ACDF, Dacir, Dona Jacinta. A missa de corpo presente ocorreu na capela de Reis Magos no Bairro Silvio Bezerra de Melo às 14:00h, em seguida o corpo foi encaminhado para a cidade do Acari-RN para o sepultamento do mesmo.

Nota de Falecimento

É COM IMENSA E DOR E TRISTEZA QUE COMUNICO O FALECIMENTO , HOJE AS 15;20HS, NA UTI DO HOSPITAL SÃO LUCAS EM NATAL, DE MEU QUERIDO FILHO DE CORAÇÃO Joelio Medeiros Joca.
A ASSOCIAÇÃO DOS PAIS E PESSOAS COM A SÍNDROME DE BERARDINELLI ESTÁ DE LUTO. E A FAMÍLIA BERARDINELLI SEM UM DE SEUS MAIS ILUSTRES FILHO. 
PARA ELE, TODA A MINHA GRATIDÃO, RESPEITO, AMOR E COMPANHEIRISMO, POR ELE TER SIDO TÃO ESPECIAL E QUERIDO PARA TODOS NÓS.
HOJE, EU ESTOU TÃO TRISTE QOANTO A TODOS OS SEUS FAMILIARES. QUERIA TER PODIDO TER FEITO MUITO MAIS POR ELE, MAS SEI QUE TUDO EU E TODA A ASSOCIAÇÃO FIZEMOS PARA QUE ELE TIVESSE TODO OS CUIDADOS E ATENDIMENTOS POSSÍVEIS.
JOCA MEU FILHOTE, VOCÊ NOS DEIXOU, MAIS NÓS TE AMAREMOS PARA SEMPRE. VOCÊ SERÁ MAIS UMA ESTRELA A BRILHAR NO CÉU, PARA ILUMINAR TODOS OS CAMINHOS DE SEUS IRMÃOS BERARDINELLIS.
" NUCA SE ESQUEÇA NEM UM SEGUNDO,
QUE EU TENHO O AMOR,
MAIOR DO MUNDO,
COMO É GRANDE
O MEU AMOR POR VOCÊ..."

A ASOOCIAÇÃO DOS PAIS E PESSOAS COM A SÍNDROME DE BERARDINELLI DO RIO GRANDE DO NORTE, COMUNICA QUE O SEPULTAMENTO DE Joélio Joelio Medeiros Joca, SERÁ AMANHÃ AS 16:00HS, NO CEMITÉRIO PÚBLICO DE CARNAÚBA DOS DANTAS/RN.

Jamilla já está motorizada e faz os primeiros testes com a CADEIRA ROSA.

O sonho tão desejado de possuir uma cadeira motorizada já é uma realidade para a estudante curraisnovense Jamilla Fernanda, que está em Brasília com a sua mãe Frassinete Macedo, fazendo os primeiros testes.

Jamillinha já recebeu a sua cadeira rosa, exigência dela, e está no centro de reabilitação do Hospital Sarah Kubitschek para  fazer as adaptações, e já volta ao Seridó motorizada.

A cadeira foi adquirida após a campanha “Presente de Natal da Jamilla”, ou simplesmente “Jamilla Motorizada”, realizada no final do ano passado, e que mobilizou familiares e amigos da Jamilla e almejava arrecadar R$ 8 mil. Foi sorteado um celular Galaxy, e depois da parceria com o promotor de evento Jean Souza, da equipe incansável do Grupo CN Agitos, do empresário natalense Hércules Barbalho e sua filha Érica Barbalho, e dos amigos e familiares da Jamilla, a meta foi cumprida. 

O anuncio foi no último Agitos Mais de 2012, no dia 26 de dezembro, ao vivo, no estúdio da TV Vivo Agitos, em um dos momentos mais emocionantes da história do Grupo CN Agitos.

Jamilla tem paralisia cerebral, mas independente das dificuldades que a vida lhe apresenta, dá uma lição de vida diária e busca incansavelmente seus objetivos. Vaidosa, sempre com um sorriso escancarado no rosto, é impossível não se apaixonar por ela.

Atualmente, Jamillinha como é chamada pelos amigos, é aluna do Programa Projovem Trabalhador. E quem pensa que seus sonhos param por ai, está muito enganado. Sua meta para 2013 é a faculdade. Ela passou na prova objetiva do curso de Gestão Pública a Distância, da UFRN e aguarda o resultado final para os próximos dias. 

Agora com a mobilidade melhorada, devido a cadeira motorizada e com mais independência, ninguém segura Jamilla. Vocês ainda vão ouvir muito falar dessa jovem, que tem o dom natural de transformar dificuldades em sonhos realizados.

Jamilla e Frassinete tem retorno agendado para Currais Novos no dia 18 de abril.

FONTE: CN AGITOS 

Currais Novos sediará reuniões do “Plano Viver Sem Limite”

A Secretaria de Direitos Humanos da Presidência da República (SDH/PR) escolheu Currais Novos como sede das reuniões do “Plano Viver Sem Limite”, que reunirá gestores, secretários municipais, vereadores, federações e associações de municípios, conselhos e entidades de diversas cidades do Estado. O encontro acontecerá durante os dias 10, 11 e 12 de abril, no auditório do Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia (IFRN) de Currais Novos. O Viver sem Limite – Plano Nacional dos Direitos da Pessoa com Deficiência, foi lançado pelo Governo Federal em 2011 como forma de garantir políticas públicas eficientes para as pessoas com deficiência. Acesso à educação, inclusão social, atenção à saúde e acessibilidade, são os quatro eixos de trabalho do Plano. Os municípios que irão participar das reuniões do Plano são: Acari, Afonso Bezerra, Angicos, Bodó, Caiçara do Norte, Caiçara do Rio do Vento, Caicó, Carnaúba dos Dantas, Cerro Corá, Cruzeta, Equador, Fernando Pedroza, Florânia, Galinhos, Guamaré, Ipueira, Jardim de Angicos, Jardim de Piranhas, Jardim do Seridó, Lagoa Nova, Lajes, Macau, Ouro Branco, Parelhas, Pedra Preta, Pedro Avelino, Santana do Seridó, Santana dos Matos, São Bento do Norte, São Fernando, São João do Sabugi, São José do Seridó, São Vicente, Serra Negra do Norte, Tenente Laurentino Cruz e Timbaúba dos Batistas. O apoiador institucional do Plano Viver sem Limite para os estados da Paraíba, Rio Grande do Norte e Ceará, Garibaldi de Souza Pessoa, participará das reuniões. Nos dias 10 e 11 as reuniões acontecerão entre 14h e 17h30min.

Programação:

Dia 10 de abril: Reuniões entre os gestores (Prefeitos(as) / Vice; Secretaria ou área responsável pela Pessoa com Deficiência; secretarias municipais, Câmara de Vereadores)

Dia 11 de abril: Conselhos, Entidades e Sociedade Civil (Conselho Estadual e Municipal dos Direitos da Pessoa com Deficiência; Conselho Municipal de Promoção Social; Conselho Municipal de Saúde; Conselho Municipal de Educação; Conselho Tutelar; CMDCA, Federação de Pessoas com Deficiência; Associações de Pessoas com Deficiência; OAB, CRAS, Centro de Referência dos Direitos Humanos; UFRN; IFRN; Conselhos; Bancos; Poder Judiciário; Ministério Público; Igrejas/Movimentos Religiosos; Equipes de PSF e Órgãos Estaduais; DETRAN; SINE, EMATER; COLETORIA; Escolas; Sindicatos; ONG’S, Maçonaria; Associações Rurais e Urbanas.

Minha Casa Minha vida

Para compor a Comissão de Acompanhamento das obras do Programa “Minha Casa Minha Vida em Currais Novos”, foram escolhidas em Assembléia como representantes dos beneficiários as senhoras: Audaiza Dias da Silva, e Vanessa Priscilla da Silva.

Recadastramento dos beneficiários do Bolsa Família acontece na SEMTHAS

Os beneficiários do Programa Bolsa Família que residem no bairro Santa Maria Gorete devem realizar o recadastramento até o dia 12 de abril na sede da Secretaria Municipal do Trabalho, Habitação e Assistência Social (SEMTHAS), localizada na Rua do Plutônio, 95, bairro JK, no período de 7h às 13h.

A assistente social e coordenadora do cadastro único no município, Vitória Régia, informa que também estão sendo realizados cadastros de novos beneficiários durante a semana, exceto nas segundas-feiras, que são dedicadas ao atendimento dos beneficiários da zona rural.

No dia 01 de abril, a SEMTHAS realizará uma palestra informativa no Centro de Convivência dos Idosos, com as mães beneficiárias do programa que residem no bairro JK, onde serão apresentadas as linhas de crédito do CrediAmigo do Banco do Nordeste, como forma de auxiliar na criação e desenvolvimento das atividades comerciais.

Fonte:ASSECOM

Nota de Falecimento

Faleceu em 24 de março (domingo) a associada  Milena Marques Farias (Bia), o enterro será hoje 25 de março (segunda), às 16:00 horas no cemitério Nossa Senhora de Fátima após a celebração de corpo presente que acontecerá às 15:00 na Capela de Santa Tereza na Mina Brejuí.

Força e Fé de todos que fazem a ACDF  

Dicas de relacionamento com pessoas com defiência

 

A publicação busca demonstrar ao público em geral o que são "atitudes inclusivas". Indica as condutas adequadas no contato com pessoas com deficiência, além de informações sobre as terminologias e alguns "mitos e verdades" desse universo. Acesse a publicação no link abaixo.

http://www.prefeitura.sp.gov.br/cidade/secretarias/upload/pessoa_com_deficiencia/dicas.PDF

Dica de um Livro > Estudantes com Necessidades Especiais

A obra apresenta um olhar crítico sobre as novas feições que vêm adquirindo nos últimos anos os programas e processos de educação especial e são recorrentes em anunciar a necessidade de se ampliar as ações de formação dos educadores no saber especializado que atenda à diversidade de estudantes, consonante com os novos modelos de atendimento educacional, marcados pela ideologia e proposta de uma escola inclusiva, possibilitando a ampliação do acesso de estudantes considerados com necessidades especiais às escolas comuns. Traz para o leitor uma ótima abrangência de quem são os estudantes cuja singularidade a educação especial tem seus objetos de práticas e pesquisa, abordando aspectos relevantes para a educação e pesquisa. A motivação maior é a expectativa de que o conhecimento aqui presente possa contribuir para elevar o nível dos programas de ensino nas escolas includentes. Literatura orientada para professores da educação básica e do ensino superior, além de estudantes de graduação e pós-graduação na área da Educação e áreas afins.

UM MELHOR APROFUDAMENTO DA SÍNDROME DE BERARDINELLI

 

APRESENTAÇÃO DA TESE DO DOUTORADO DESTE ANJO DE BATAS BRANÇAS QUE SE CHAMA DRA. FÁTIMA BARACHO, QUE A 16 ANOS ME ACOMPANHA NESTA LUTA PELA MELHOR QUALIDADE DE VIDA PARA TODAS AS PESSOAS COM A SÍNDROME DE BERARDINELLI DE NOSSO ESTADO. A ELA, TODA A NOSSA GRATIDÃO, CARINHO E AMOR, PELA GRANDE MULHER É MÉDICA QUE ELA É. SE TORNANDO ONTEM A NOVA DOUTORA DE FATO E DE DIREITOS. AQUI: VÍRGINIA, BETINHO, DRA. FÁTIMA, VERUSKA E MÁCIA GUEDES.

Brasil tem uma criança com síndrome de Down a cada 600 a 800 nascimentos

21 de março de 2013 — Nacional

A síndrome de Down, ou trissomia do 21, é uma condição geneticamente determinada. Trata-se da alteração de cromossoma mais comum em humanos. No Brasil, de acordo com o Ministério da Saúde, a cada 600 a 800 nascimentos, uma criança tem síndrome de Down, independentemente de etnia, gênero ou classe social.

A data foi criada em 2006 com o objetivo de valorizar as pessoas com a síndrome, conscientizar a sociedade sobre a importância da promoção de seus direitos e, assim, permitir que elas tenham vida plena e digna, como membros participativos em suas comunidades.

No Dia Internacional da Síndrome de Down, a Agência Brasil publica uma série especial de matérias mostrando pessoas com a alteração genética que venceram o preconceito e as dificuldades e hoje são exemplos de inclusão.