O Instituto Butantan enviou pedido formal à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para o início da terceira fase de estudos clínicos da vacina que a instituição desenvolve contra a dengue. Esta etapa dos ensaios clínicos envolve testes em humanos em grande escala: cerca de 17 mil voluntários (dos quais dois terços receberão a vacina e terço restante placebo) precisarão ser recrutados em todas as regiões do Brasil. O Butantan já tem as doses prontas.
Segundo a Agência Brasil, se autorizada pelo órgão regulador, a medida pode antecipar em dois anos o final dos estudos, permitindo que a vacina esteja disponível para distribuição à população brasileira, por meio do Sistema Único de Saúde (SUS), na melhor hipótese, durante o ano de 2016 – o prazo originalmente previsto era somente em 2018.
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